• Wenn Arzneimittel in Deutschland nicht verfügbar sind
• Wenn Medikamente aufgrund von Lieferengpässen in Deutschland zeitweise nicht lieferbar sind
• Wenn Wirkstärke und Darreichungsform nicht verfügbar sind
• Wenn die Indikationsstellung von dem an sich vergleichbaren Präparat in Deutschland abweicht
• Bei Innovationen/Orphan Drug
• Bei Tierarzneimitteln, die in Deutschland nicht verfügbar sind und im EU-Raum als Veterinärarzneimittel zugelassen sind (Tierarzneimittel aus Drittstaaten sind vom Einzelimport ausgeschlossen)
• Wenn Medikamente alternative Hilfsstoffe enthalten (therapeutische Notwendigkeitserklärung erforderlich)

Jedes eingeführte Medikament muss den Vorgaben des §73.3 AMG entsprechen. Diese Prüfung übernehmen wir für Sie. Wir bieten ausschließlich Ware an, die den gesetzlichen Voraussetzungen entspricht.

• Für Medikamente aus Drittstaaten immer (z. B. USA, Japan, Kanada, Schweiz)
• Einzelimporte aus der EU müssen nach den in Deutschland geltenden Kriterien eingestuft werden
• Diese Einstufung (apothekenpflichtig/rezeptpflichtig) übernehmen wir für Sie

• Nur Rezepte aus EU-Länder dürfen beliefert werden
• Falls eine Verordnung aus einem Drittstaat vorliegt, muss das Rezept von einem Arzt in der EU umgeschrieben werden

• Informationen hierzu finden Sie in unserem Dokumentations-Bogen

• Nein, dies ist nicht erlaubt (gemäß §73.3 AMG)
• Arzneimittel, die in Deutschland als verschreibungspflichtig eingestuft sind, müssen mit einem Rezept eines Humanmediziners dokumentiert werden. Ein Rezept eines Heilpraktikers reicht in diesem Fall nicht aus. 
• Eine Abgabe von einzelimportierten Arzneimitteln für den Sprechstundenbedarf ist nicht erlaubt

• Nein, dies ist nicht erlaubt (gemäß §73.3 AMG)
• Eine Ausnahme gilt für Krankenhausapotheken
• Für Antidote gilt: Laut §73.3 Satz 3 ist Bevorratung erlaubt, wenn im Geltungsbereich des Gesetzes Arzneimittel, die vorrätig gehalten werden müssen, in Deutschland nicht verfügbar sind. Antidote werden üblicherweise in den Notfalldepots der Apothekerkammern gelagert

• Nein

• Ja, eine Belieferung von Tierärzten mit Tierarzneimitteln, die in Deutschland nicht verfügbar und im EU-Raum als Veterinärarzneimitteln zugelassen sind, ist generell erlaubt
• Bei der Einfuhr von Tierarzneimitteln muss der §73.3 AMG beachtet werden
• Tierarzneimittel aus Drittstaaten sind vom Einzelimport ausgeschlossen

• Nein, eine Umwidmung ist nicht möglich

Alle von uns angebotenen und vertriebenen Arzneimittel werden pharmazeutisch und rechtlich geprüft.

Vor dem Anbieten bzw. Importieren jedes Arzneimittels führen wir die folgenden Prüfungen durch:

• Bedenklichkeit
• Verkehrsfähigkeit
• Verschreibungspflicht
• Betäubungsmittel-Status
• Vorgaben des §73.3 AMG

Außerdem werden all unsere Arzneimittel:

• aus sicheren Quellen bezogen (sorgfältig ausgewählte und vor Ort auditierte Lieferanten)
• sicher und schonend transportiert (ausgewählte Transportfirmen und spezielle Ambient- und Kühlboxen)
• vor Ort auf Unversehrtheit und Fälschung geprüft (nur einwandfreie Ware verlässt unser Haus)

• Die Apotheke haftet für die Qualität der importierten Arzneimittel. Darum stellen wir sicher, dass Sie von uns ausschließlich einwandfreie Ware erhalten (sicherer Bezug, pharmazeutisch und rechtlich geprüft)